Մարդու հյուսվածքների շտեմարան և հյուսվածքների վերլուծություն

Նենսի osteոստե, բժիշկ

Պաթոլոգիայի ամբիոնի պրոֆեսոր և ամբիոն

Բժշկական տնօրեն

Վերահսկում է ռեսուրսի որակի վերահսկման ասպեկտները

Քեթլին Մարտինես Պ.Ա

Տեխնիկական մենեջեր

Վերահսկում է Ռեսուրսի տեխնիկական ասպեկտները

Ֆրեդ Շուլց, մագիստրոս

Ինֆորմատիկայի կառավարում

Հյուսվածքների վերամշակում և պարաֆինի ներկառուցում և պարաֆինային հատվածավորում, ինչպես նաև հյուսվածքների և սառեցված հատվածների արագ սառեցում: H&E ներկում պարաֆինի և սառեցված հատվածների վրա:

Լաբորատորիան կարող է ներկել հյուսվածքների հատվածները ստանդարտ հակամարմիններով `օգտագործելով արդեն առկա արձանագրությունները: Այլընտրանքորեն, լաբորատորիան կարող է մշակել հակամարմիններ ՝ օգտագործելով VENTANA DISCOVERY պլատֆորմը, որը թույլ է տալիս բազմակի գունազարդման համակցություններ ՝ գունաթափման արդյունքները օպտիմալացնելու համար:

Կրկնակի գունավորում HER-2- ի և ER- ի համար

Հյուսվածքների միկրոշրջանակի ձևավորում և կառուցում. Սա ենթադրում է դոնոր պարաֆինային բլոկների հավաքում, միջուկի հետաքրքրության գոտիների ընտրություն և միջուկների տեղադրում ստացողի պարաֆինային բլոկի մեջ: Առավելությունները արագության և արժեքի մեջ են, քանի որ բազմաթիվ նմուշներ կարող են գնահատվել մեկ սլայդի վրա: Բնորոշ TMA- ն պարունակում է մոտավորապես 50 մմ-200 մմ տրամագծով 0.6-ից 2.0 միջուկ: Մեկ TMA բլոկից կարելի է ձեռք բերել մոտավորապես 50 բաժին:

(Աջ կողմում ՝ E-cadherin)

Սովորաբար սա ներառում է վիրաբուժական մասնահատման ժամանակ մնացած ավելցուկային կամ մնացորդային հյուսվածքների հավաքումը այն բանից հետո, երբ ախտորոշիչ նմուշները վերցվել են վիրաբուժական պաթոլոգի մանրադիտակի ստուգման համար և բավարար նմուշը պահվել է պարաֆինում ՝ հիվանդի խնամքի համար հնարավոր ապագա փորձարկման համար: HTR-TASR- ի անձնակազմը հավաքելու է հյուսվածքները UNM HSC վիրաբուժական պաթոլոգիայի Gross disissection սենյակում: Ներկայումս HTR- ն չի կատարում երակների պունկցիաներ, բայց բանկերի կողմից կհանձնվեն այնպիսի նմուշներ, որոնք պահանջել են հետազոտողները:

HTR-TASR ծրագրի խորհրդատուները կարող են հավաքել պաթոլոգիա և կլինիկական տվյալներ, որոնք զրկված են HIPAA նույնականացումներից, մինչև կոդավորված են համապատասխան նմուշների:

Կապ Քեթի Մարտինես պլանավորել.

Բացեք ձեր հաշիվը iLab- ում ՝

1. Նավարկել դեպի iLabs մուտքի էջը.
2. Էկրանի վերին աջ անկյունում ընտրեք գրանցվել
3. Գրանցման էջում լրացրեք գրանցման ձևը:
4. Ստացեք ողջույնի նամակ iLab- ից ՝ մուտքի հավատարմագրերով և հրահանգներով

Lառայություններ հայցելով iLab- ում ՝

1. Ձեր բաժնի միջոցով հաստատեք Գնումների պահանջ (PR): Ուղարկեք PR- ը էլ Palakshi Reddy Bandapalli պահանջելով այն ավելացնել ձեր լաբորատորիայի մեջ iLab համակարգում:
2. Կարդացեք iLabs մուտք էջ:
3. Այս էջի վերին աջ անկյունում մուտքագրեք ձեր օգտվողի անունն ու գաղտնաբառը:
4. «Պահանջել ծառայություններ» ներդիրում սեղմեք «Սկսել հարցումը»:
5. Լրացրեք ձևաթուղթը և տրամադրեք ձեր հարցման վճարման վերաբերյալ տեղեկատվություն `նախքան հայցը HTR ներկայացնելը:
   1. Համոզվեք, որ Ծրագրի անվանումը և SRC/HRRC/IACUC համարները համընկնում են ձեր հաստատման նամակների հետ:
   2. Eachառայությունների յուրաքանչյուր կատեգորիայի տակ մուտքագրեք ցանկալի համարը և կտտացրեք «Ավելացնել ընտրված ծառայություններ» էջանիշին: Servicesառայությունները կավելացվեն ձևի ներքևում:
   3. Օգտագործեք «Լրացուցիչ տեղեկություններ» վանդակը `ցանկացած կարևոր մանրամասներ ավելացնելու համար և կցեք / վերբեռնեք ցանկացած համապատասխան փաստաթուղթ, օրինակ` նմուշների ցուցակ կամ կողմնորոշման նկարագրություն:
6. Հայտերը սպասում են վերանայման HTR- ի կողմից, որը կկատարի ցանկացած անհրաժեշտ փոփոխություն և հետ կուղարկի ձեր հաստատմանը: ILab- ից էլփոստ կստանաք ՝ ձեր նորացված նախագծի հարցման վերաբերյալ:

1. Ձեր առաջարկը ներկայացրեք Գիտական ​​վերանայման հանձնաժողովին (ՊԵԿ): Կապվեք Էռնեստին Արմիխոյի հետ այս գործընթացում առաջնորդության համար:
2. Երբ ՊԵԿ-ը հաստատի ձեր առաջարկը, հաստատման նամակը ձեր դիմումի հետ ուղարկեք ՄԱԿ-ին Մարդկային հետազոտությունների վերանայման կոմիտե (ԲՈՀԿ) ինստիտուցիոնալ վերանայման խորհուրդ (IRB).

IRB դիմումի գործընթացում նավարկելու համար.

1. Վերոնշյալ հղման վրա կտտացրեք «Սեղմիր IRB» կոճակը ձախ կողմում
2. Կտտացրեք IRB ներդիրին էկրանի վերևում
3. Կտտացրեք «Ստեղծել նոր ուսումնասիրություն» կոճակը ձախ կողմում
4. Լրացրեք ձեւը
5. Թիվ 7 հարցում կտտացրեք հղմանը ՝ գրադարան անցնելու և ձեր ուսումնասիրության համար համապատասխան արձանագրությունը ընտրելու համար
   1. Եթե ​​ձեր ուսումնասիրության համար անհրաժեշտ են միայն ապաբացահայտված նյութեր, ընտրեք «Ազատված» կարգի 4 արձանագրություն (HRP-582): * Նշում. Բացահայտված դեն նետված հյուսվածքները կարող են պահանջել համաձայնություն
   2. Եթե ​​ձեր ուսումնասիրությունը չի պահանջում կենդանի անհատների վերաբերյալ որևէ տեղեկատվություն ստանալ, ընտրեք «Ոչ մարդկային առարկայի հետազոտություն» (HRP-585)
   3. Դուք կարող եք արագ ներկայացման ներկայացնել, եթե ձեր ուսումնասիրությունը ներառում է միայն նմուշներ, որոնք հավաքվել են բացառապես ոչ հետազոտական ​​նպատակներով (օրինակ ՝ բժշկական բուժում և ախտորոշում):
6. ԲՈՀ-ի հաստատումից հետո iLab- ի միջոցով HTR- ին ներկայացրեք հյուսվածքային հարցումներ: Դուք կբեռնեք ձեր ՊԵԿ և IRB հաստատման նամակները և համակարգում կունենաք ակտիվ PR:

1. Պլանավորման / իրագործելիության նիստի համար կապվեք HTR-TASR- ին:
2. Ձեր առաջարկը ներկայացրեք Գիտական ​​վերանայման հանձնաժողովին (ՊԵԿ): Կապվեք Էռնեստին Արմիխոյի հետ այս գործընթացի վերաբերյալ առաջնորդության համար:
3. Երբ ՊԵԿ-ը հաստատի ձեր առաջարկը, հաստատման նամակը ձեր դիմումի հետ ուղարկեք ՄԱԿ-ի Մարդկային հետազոտությունների վերանայման կոմիտե (HRRC) Ինստիտուցիոնալ վերանայման խորհուրդ (IRB) (տես վերը նշված հրահանգները):
4. Դիմեք HTR-TASR- ին `պլանավորման լրացուցիչ նիստի համար (սովորաբար պահանջվում է գործընթացի մանրամասները պարզաբանելու համար: Այս հանդիպումը ներառում է Վիրաբուժական պաթոլոգիայի բաժնի պետից հաստատում ստանալը` նմուշների առկայությունն ապահովելու համար `պահպանելով ազգային լաբորատոր կանոնակարգերի և հիվանդի լավագույն խնամքի համապատասխանությունը:
5. Եթե ​​ձեր հետազոտությունը փակելուց հետո մնացել է հյուսվածք, ապա այն պետք է վերադարձնեք HTR- ին

1. Դուք պետք է հաստատում ստանաք Մարդու հետազոտությունների վերանայման տեղական կոմիտեից, եթե հավաքված հյուսվածքի որևէ մասը հնարավոր է օգտագործվի հետազոտության համար:
2. Վիրաբուժական պաթոլոգիայի բաժնի պետը կամ նրանց նշանակողը պետք է հաստատեն նմուշների հավաքման մեթոդը `ապահովելու համար, որ բավարար ներկայացուցչական հյուսվածքը պահպանվի կլինիկական խնամքի համար: